Жалпы

Амниоцентез дегеніміз не? Қашан жүгіну керек?

Амниоцентез дегеніміз не? Қашан жүгіну керек?

Ұрықтағы генетикалық аурулар мен инфекциялар осылайша анықталуы мүмкін. Амниоцентез сонымен қатар ұрықтың өкпесінің жетілуін және Rh үйлесімсіздігін анықтау үшін жасалады. Ол алғаш рет 1966 жылы әлемде жасалған. Хромосомалық аурулардың 99% -ында амниоцентез диагнозы қойылған.
Егер ана жасы жетілдірілген болса, отбасында генетикалық аурудың тарихы бар, қан анализі жарамсыз, ультрадыбыста күдікті кескіндер болса, анасы қатты уайымдайтын болса, амниоцентез шешіледі. Даун синдромы (21-ші трисомия), 13 және 18-ші трисомиялар скринингтен өтеді. Сонымен қатар, жыныстық хромосомалық генетикалық аурулар, мысалы Тернер синдромы және т.б. оңай диагноз қойылады. Ұрықтың жынысын да осылай анықтауға болады. Амниотикалық сұйықтықта альфа-фето ақуызын анықтау ұрықтың нейро түтікшелерінің ауытқулары, іш қабырғасының және аненцефалия сияқты өте маңызды проблемаларды анықтауға мүмкіндік береді. Жүктіліктің 2-ші немесе 3-ші триместрінде орындалған амниоцентез арқылы ұрықтың өкпелік дамуын анықтауға болады және жүктіліктің ерте қаупі бар амниотикалық сұйықтықтағы бактерияларды іздеу арқылы ақпарат алуға болады.
Процедурадан кейін төсек демалысы жүкті анаға ұсынылады, адам ауыр көтермеуі керек және жұмыс жасамауы керек. Белгілі бір уақыт ішінде жыныстық қатынасқа тыйым салынады. Қынаптан қан кетсе, қынаптан пайда болатын амниотикалық сұйықтық, іштің ауыруы, іштің жиырылуы және безгегі болса, ол дереу дәрігерге хабарласуы керек. Егер ананың қан түрі Rh болса, ал әкесі Rh + болса, осы процедурадан кейін қанға сәйкес келмейтін ине берілуі керек.
Процесс 1-ден 200-ден 500-ге дейін төмендейді. Инфекция қаупі 1000-ға жуық. Ұрыққа зақым келтіру қаупі өте сирек. 16-17 жүктіліктің генетикалық амниоцентезі. апта ішінде жасалды. Соңғы нәтиже 3 апта ішінде алынады.
Амниоцентезге тағы бір балама - хориондық виллаларды іріктеу. Бұл процесс жүктіліктің басында; 10-12. апта, соңғы нәтиже 3 аптадан кейін қайтадан алынады. Вагинальды түрде немесе ананың іш қуысына стерильді жағдайда кіру арқылы плацентадан аз мөлшерде сынама алынып, генетикалық тексеруден өтеді. Бұл тесттің ең жақсы жағы - бұл ерте диагноз қоюға мүмкіндік береді, ұрық одан әрі өсу үшін қажет. Алайда асқыну жоғарырақ. Қате диагноз қою мүмкіндігі көп.