Бала дамуы

Постнатальдық неонатальды скринингтік тесттер

Постнатальдық неонатальды скринингтік тесттер

а нәресте Нәрестеде кейбір проблемаларды, мүгедектіктерді және аномалияларды ананың құрсағына түскен кезде басталған дәрігердің тексеруіне дейін білуге ​​болады. Алайда, осы кезеңде байқалмайтын және босанғаннан кейін пайда болған аномалиялар да бар. Dogan ауруханасының педиатр маманы Uz. Доктор Өзлеммен тікелей байланысыңыз Неонатальды скринингтік тестілерді ерте анықтау, балалар аурулары.

Сәби құрсақ құлаған кезде басталады дәрігердің тексеруі Нәрестеде туылғанға дейін кейбір проблемаларды, жарақаттарды, ауытқуларды тану қиын емес. Бұл үшін әртүрлі диагностикалық әдістер бар. Ультрадыбыстық зерттеу, анасына гормондардың кейбір сынақтары, қажет болған жағдайда нәрестенің айналасындағы судан сынама алу арқылы алынған «амниоцентез алынарак» деп аталатын арнайы тест кейбір хромосомалық ауытқуларды, ағзалардың аномалияларын және кейбір функционалды мәселелерді алдын-ала анықтай алады. Қажет болса, олардың негізінде жүктілікті де тоқтатуға болады. Доктор Карахасаноглу, «денеде кейбір заттардың көп немесе аз болуына байланысты кейбір бұзылулар бар, синтезде қателіктер болуы мүмкін», - деп жалғастырады: «Мұндай жағдайларда нәресте өте қалыпты түрде туылады. Қарап тексеруде ешқандай ауытқушылық жоқ. Алайда бірнеше айдан кейін нәтиже болады. Бұл аурулардың көпшілігі миды зақымдауы мүмкін және ақыл-ойының дамуы мен проблемаларын тудыруы мүмкін. Егер туа біткенде немесе туғанға дейін ешқандай белгілері байқалмаса, кейбір аурулардың алдын-алу мүмкін, егер оларды ертерек диагноз қоюға болатын болса.

Бұл түрі аурулар алдын-ала анықтауға негізделген жаңа туған нәрестені скринингтік тексеру. Әлемде жиі кездесетін екі ауру - бұл фенилкетонурия және гипотиреоз. Егер осы екі ауру өмірдің алғашқы апталарында анықталса, оның салдарын болдырмауға болады. Доктор Доктор Карахасаноглу аурулар туралы келесі ақпаратты береді: «Туа біткен гипотиреозда Қалқанша безі жеткілікті гормондар жасай алмайды, ал фенилкетонурияда қанда фенилаланин деңгейі жоғарылайды. Егер екі жағдай да миға зақым келтірместен анықталса, нәтиже өте жақсы. Туа біткен гипотиреоз кезінде ауызша дәрі-дәрмектер дереу қабылданады, ал фенилкетонурияда басқа тағамдар кесіліп, құрамында фенилаланин жоқ арнайы тамақ беріледі, мидың зақымдануы алдын алады және бала қалыпты өмір сүреді ».

Бүкіл әлемде осы скринингтік сынақтарды жүргізетін орталықтар бар. Осы сынақтар үшін үлгілерді жинау үшін uth Guthrie ada әдісі қолданылады. Жақсы туылғаннан кейін 3-4. күндері өкшеден алынған қан үлгісі арнайы дақтарды қағазға сіңіріп, штабқа жіберіледі.

Доктор Мүмкіндігінше қан үлгісі 3-4. tavsiye Ертерек алынған қан үлгілерінде қателер болуы мүмкін. Сол сияқты, 7-ші күннен кейін ілінген қан үлгілері дұрыс болмауы мүмкін. Егер нәресте басқа туған жеріне жіберілсе, онда ол басқа орталыққа қан үлгісі жиналғандығы туралы хабарлау керек.

Кейбір отбасылар бұл сынаққа өте жылы сезінбейтіні және қажет емес деп санайтындығы шындық. Бұл тест адамдар арасында Test Intelligence Test ретінде белгілі болғандықтан, «Не қажет? ..» сияқты тәсіл бар. Доктор Карахасаноглу отбасыларға ескерту жасайды: «Отбаларына жақсылап айту керек; бұл тест ақыл-ойды өлшеуге арналған сынақ емес. Бұл сынақтар болашақта көптеген проблемаларды тудыруы мүмкін, соның ішінде ақыл-есінің дамуы тежелетін екі өте маңызды ауруды ерте тануды қамтамасыз етеді. Егер осы екі ауру өмірдің алғашқы апталарында анықталса, олардың алдын алуға болады. Пренатальды зерттеулер арқылы екі ауруды да анықтау мүмкін емес. Егер олар ертерек анықталмаса, бұл екі ауру мидың зақымдалуына әкеледі. Миға зақым келген кезде, қайтып оралу мүмкін емес ».